Curvatura de la columna: cómo he estado luchando contra la escoliosis desde la infancia

La escoliosis es una enfermedad conocida. Asociado con la curvatura de la columna vertebral en humanos. Con toda la prevalencia de la enfermedad, muchos mitos están asociados con ella (por ejemplo, muchos creen que la escoliosis ocasiona problemas durante el embarazo y el parto, aunque los estudios no lo confirman), y los científicos aún no conocen las razones de su aparición. La escoliosis es bastante fácil de diagnosticar, pero su tratamiento a menudo se toma a la ligera, aunque en ausencia de un tratamiento adecuado, la enfermedad puede provocar trastornos en los sistemas musculoesquelético, respiratorio, cardiovascular y nervioso. Regina Bobrova nos contó cómo había estado luchando contra la escoliosis durante más de diez años y las dificultades que enfrentan las personas con escoliosis en Rusia.

Tengo 23 años y tengo escoliosis de primer grado. - una ligera distorsión de la postura, que la mayoría de la gente tiene. Pero este no fue siempre el caso. Hace diez años, me diagnosticaron escoliosis de tercer grado: una serie de eventos y acciones de médicos me llevaron al hecho de que mi columna vertebral estaba curvada 40 grados y el desplazamiento de los órganos internos amenazaba con problemas aún más graves. Entonces mi madre decidió todo por mí: los médicos me dijeron que operara, todo lo que tenía que hacer era esperar la cuota (para 2007, la construcción de metal solo para la operación costó más de 100 mil rublos) y aprobar un montón de pruebas. En el hospital tuve un maravilloso médico y cirujano. A los médicos les encanta bromear, especialmente en los departamentos infantiles, ayuda a relajarse y sintonizar de una manera más optimista. Es cierto que todavía estaba asustado, pero no había vuelta atrás. En la sala de operaciones después de conectar el gotero pidió contar hasta diez; Creo que logré contar hasta cuatro o cinco y después de eso no recuerdo nada.

Cuando me desperté en cuidados intensivos, no podía moverme. En la sala, no estaba solo: los niños yacían a su lado después de las operaciones y las máquinas chirriaban. Me dijeron que cuando me desperté, dije lo hermoso que es todo y cómo los amo, y el chico de la cama de al lado comenzó a pelearse con el personal médico al despertarse; todos reaccionan de manera diferente. Dicha operación dura cinco horas: la espalda se corta desde el cuello hasta el coxis y a lo largo de toda la columna vertebral se implanta el endocorrector, un diseño que sostiene la espalda en la posición correcta y evita que se doble en cualquier dirección.

Permanezco en cuidados intensivos bajo analgésicos fuertes durante varios días. Fue doloroso y aterrador, una y cien veces me arrepentí de haber aceptado esto, pero luego me recuperé. Todos los días, los médicos acudían, comprobaban la sensibilidad de las piernas y extraían sangre. Todos mis dedos fueron astillados varias veces, pero fue necesario, y lo toleré. Sólo una semana después pude levantarme de la cama. Era un poco extraño: era más alto, mi altura había aumentado de 169 a 175 centímetros. La cabeza con el hábito de girar. Era imposible sentarse un mes para que no hubiera presión en la espalda. La movilidad de la columna vertebral se redujo en más del 50%, por lo que fue imposible doblar la espalda. También estaba prohibido levantar pesas. Le tomó cerca de tres meses recuperarse de la operación.

La primera vez después de la operación, estaba enojado con todo el mundo, no podía aceptar que sucediera conmigo y no con alguien más. Fue una pena que tuve que pasar por esto, mientras mis compañeros vivían una vida normal, jugaban deportes y no conocían tales problemas. Yo, probablemente, los envidiaba, pero luego comencé a levantarme, me dije a mí mismo que los demás no tenían la culpa de mis problemas. Probablemente, la edad de transición afectó y, probablemente, mi comportamiento no fue particularmente diferente del comportamiento de mis compañeros. No soy especial. No soy peor que los demás. Muchos viven con dolencias mucho mayores. Fui capaz de aceptarme como era y traté de no separarme de los demás. No quiero sentirme algo diferente de los demás, una persona necesitada.

Tuve que olvidarme del sueño de convertirme en azafata: las personas como yo no toman la aviación.

Todas las niñas en edad escolar están preocupadas por su apariencia, y no soy una excepción. Naturalmente, había complejos debido a la postura, especialmente si me preocupaba que alguien notara mi postura y comenzara a hacer preguntas. Siempre estaba bromeando a un lado, pero tampoco lo oculté. Mucha gente sabía lo que estaba pasando, y estaban bien con eso. Las relaciones con los compañeros de clase eran bastante buenas; No era muy diferente del resto, excepto que fui liberada de la educación física del cuarto grado. Desde que conocí mi diagnóstico desde una edad temprana, evité pasatiempos que eran peligrosos para la salud. La excepción fue el tiro deportivo. Lo rechacé cuando me di cuenta de que el arma era demasiado pesada para mí.

Me trataron desde la infancia: me diagnosticaron escoliosis de primer grado cuando tenía entre 10 y 11 años. Dos veces al año durante 1 a 3 meses pasé en una clínica para pacientes hospitalizados en las afueras del Hospital de Niños T. S. Zatsepin cerca de Dmitrov. Los niños de 4 a 18 años fueron tratados allí, y el ambiente se parecía más a un campamento de salud. A los 12 años, la escoliosis comenzó a desarrollarse muy rápidamente. Mi madre estaba muy preocupada y comenzó a llevarme a un terapeuta manual, cuyas visitas eran increíblemente caras: el médico comenzó a hablarme solo después de ver las unidades convencionales en su escritorio. Fui a él por dos o tres meses, y después de su tratamiento, la enfermedad se desarrolló hasta el tercer grado.

Tuve que olvidarme del sueño de la infancia de ser asistente de vuelo: las personas como yo no son llevadas a la aviación. Más tarde, fui a estudiar como gerente, al mismo tiempo que trabajaba como consultor en tiendas de ropa para pagar mis estudios, pasaba 12 horas al día en mis pies y estaba muy cansado de tal régimen.

Con el tiempo, después de que todas las costuras se hubieran curado, comencé a notar que mi espalda crujía y estaba todo magullado. Los doctores dijeron que pasaría y que no debes darle importancia a esto. Pero los moretones se mantuvieron durante años, y finalmente apareció una hinchazón en la espalda baja. Siempre sentí un poco de malestar en esta área, y ocho años después de la operación, cuando tenía 21 años, comencé a sentir un dolor agudo. Fue difícil caminar, me moví muy lentamente. Una vez que no me puse a trabajar, de alguna manera volví a casa con mi madre y llamé a una ambulancia. Resultó que mi diseño de titanio se partió a la mitad.

El hospital no pudo eliminar los fragmentos: administraron analgésicos y los envió a casa. No me gustan los analgésicos, creo que ocultan la mente, pero no había otra opción. Más tarde, me puse en contacto con el cirujano que creó mi endocorrector: después de un par de días me llevaron al hospital y se cortó un fragmento para que no se escapara. Tomó literalmente diez minutos, y el dolor cesó, pero la mayor parte del diseño permaneció en mi espalda.

Nuevamente recibí una referencia para la operación: fue necesario instalar un nuevo endocorrector. Nuevamente, un montón de pruebas y la espera de cuotas, esta vez todo se retrasó durante varios meses. Tenía un poco de miedo, pero me preparé para ir paso a paso de esta manera y solo esperé el final exitoso de la historia. Especialmente si comencé a sentir pánico, mis familiares habrían experimentado mucho más. Todo el mundo ya estaba preocupado.

La operación se programó al día siguiente después de que fui al hospital número 83. Me llevaron en una camilla a una oficina de luz fría y me inyectaron anestesia. Me desperté en cuidados intensivos, hacía mucho frío y temblaba. Resultó que eran convulsiones después de la anestesia. Me bombearon analgésicos y me cubrieron con un par de mantas más. Al día siguiente fui trasladado a una sala regular. En comparación con la operación de hace ocho años, la medicina ha avanzado: el tiempo de rehabilitación ha disminuido, la forma del endocorrector ha cambiado y esta vez las puntadas se asemejaban a los soportes de la grapadora, lo que le dio a la cicatriz un aspecto más estético.

Después de la operación, ocho semanas no se pueden sentar, seis meses, para levantar cosas que pesen más de seis kilogramos, y no hay movimientos bruscos. Me recetaron una referencia para el registro de discapacidad, pero la recibí después de la primera operación, por lo que solo pude rehabilitarme. Por lo general, se administra una discapacidad durante un año, y luego es necesario venir para un nuevo examen. Recibí una discapacidad indefinida por tercer año después de la primera operación, y aún no entendía por qué criterios se le dio por un año, dos o toda una vida. No ofrece ningún beneficio especial: solo pensión y asistencia social: viajes gratuitos en transporte público y descuentos en farmacias. Con el segundo grupo, puede ir a museos gratis e ingresar a una universidad en una categoría preferencial. No quería solicitar una discapacidad, pero al final pensé que esta sería una buena compensación financiera para mi carga, y aún más en el futuro me ayudó a pagar los estudios universitarios.

Después de una segunda operación, el apoyo de familiares y amigos me salvó de un mal humor. Podría permitirme jugar un poco. Estaba muy aburrido de acostarme en casa, traté de salir rápidamente a la calle, a pesar de la emoción de la familia, porque el movimiento es la vida. Intenté moverme con la mayor frecuencia posible para atravesarlo lo más rápido posible.

Ahora, cuando se busca un trabajo, es mejor no mencionar que hay una discapacidad, excepto cuando está escrito en una vacante. Me parece que las personas con discapacidad son vistas de manera diferente. Cuando los colegas o incluso los extraños en el metro notan una cicatriz, reaccionan de manera un tanto salvaje, como si yo fuera un fenómeno. Respondí preguntas a mis colegas de diferentes maneras, por ejemplo, dije que me puse una banana: cuanto más absurda es la respuesta, más rápido se pierde el interés de los demás. Una vez en el trabajo, un colega notó una cicatriz y comenzó a tratarme de forma extraña, como si tuviera un cartel colgado sobre mi cabeza con detalles bancarios y una firma: "Ayúdame a cobrar para una operación en Alemania". Aparentemente, nunca había conocido tal cosa, no sabía cómo comportarse, y decidió que la compasión sería lo mejor. Pero esto no es así, daré muchas probabilidades saludables. Es más agradable cuando la gente no le presta atención.

Ha pasado un año desde la operación, pero los amigos nunca me dejan llevar bolsas de comida y protegerme, aunque me siento muy bien. Probablemente, necesito aprovechar esta oportunidad, pero tengo suficiente discapacidad según los documentos: no quiero sentirme como una persona discapacitada las 24 horas del día, los 7 días de la semana.

A menudo en la calle veo niños con escoliosis. Es muy triste que muchos no intenten solucionarlo de alguna manera, porque cuanto mayor es el grado de escoliosis, peor son los órganos y el flujo sanguíneo. Necesitas que te traten, y no por alguien, sino por ti mismo. No era particularmente fanático con el tratamiento, a veces me faltaba el procedimiento y, después del alta hospitalaria, descuidé la terapia de ejercicios. Quizás si pensara más y me cuidara más, entonces la escoliosis no habría progresado tanto. Lo lamento un poco, pero lo que pasó fue. Mucho depende de cómo perciba su diagnóstico, lo principal es no colgar la nariz. Es necesario no poner una cruz y no tener miedo de ser tratado. Bueno, abordar todo con humor: si no fuera por este rasgo, tomado de los médicos, sería mucho más difícil para mí transferir todo esto.

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